ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezleri CDC ve Besin ve İlaç Dairesi FDA bugün yaptığı Sakarya escort davette aşılamadan 6 ila 13 gün sonra 6 bayanda meydana gelen olağandışı pıhtılaşma nedeniyle Johnson and Johnson aşısının ülkede kullanımına orta verilmesini istemişti
AVRUPA’YA DAĞITIMI ERTELENDİ
Bu kararın ardından ABD Adapazarı escort merkezli ilaç firması Johnson and Johnson J J aşının Avrupa’da piyasaya sürülmesini geciktireceğini duyurdu
ÖNCEDEN TEDBİR ALARAK AŞIMIZIN YAYGINLAŞMASINI ERTELEME KARARI ALDIK
Firmadan yapılan açıklamada Önceden tedbir alarak Kovid 19 Sedirvan escort aşımızın Avrupa’da yaygınlaşmasını erteleme kararı aldık sözü paylaşıldı
AB 200 MİLYON SİPARİŞ VERMİŞTİ
Açıklamada federal yetkililerin aşının dağıtımı ve uygulamasını askıya alacağı söz edilirken CDC Aşılama Uygulamaları Müşavere Komitesi’nin raporları tartışmak için yarın toplanacağı kaydedilmişti Avrupalı düzenleyiciler 11 Mart’ta Johnson and Johnson’ın ürettiği Kovid 19 aşısının kullanımını onaylamış ve bu yıl için Avrupa Birliği AB 200 milyon İngiltere de 30 milyon doz aşı siparişi vermişti
ASTRAZENECA AŞISININ KULLANIMI DA TIPKI NEDENDEN ÖTÜRÜ DURDURULMUŞTU
Öte yandan mart ayında İrlanda Norveç Danimarka İzlanda Romanya İtalya ve Bulgaristan da Avrupa ülkelerinde yaygın olarak uygulanan Oxford AstraZeneca aşısının kullanımını birtakım hastalarda kan pıhtılaşmasına neden olduğu gerekçesiyle süreksiz olarak durdurmuştu
Tıpkı teknoloji ile üretilen Johnson Johnson ve AstraZeneca aşıları Kovid 19’un dış yüzeyini kaplayan başak geni bedene taşımak için adenovirüs ismi verilen soğuk bir virüs kullanıyor
